Своевременная помощь профессора Университетской клиники г. Фрайбурга помогла сохранить ногу турецкой пациентке с редким иммунным заболеванием и избежать ампутации. 41-летняя Фатма Б. страдает редким генетическим заболеванием – дефицитом гена NFkB1. Он проявляет себя в ослаблении иммунной системы и провоцирует аутоиммунные реакции. Регулярные инъекции тщательно подобранного комбинированного препарата являются для нее жизненно необходимыми. В последние годы лечением Фатмы занимается профессор, д.м.н. Бодо Гримбахер, заместитель руководителя Центра хронического иммунодефицита (CCI) Университетской клиники г. Фрайбурга. Находясь в Турции, на ноге пациентки появились открытые раны, состояние которых стремительно ухудшалось. Ампутация казалась неизбежной. Профессор Гримбахер по телефону назначил введение антител anti-TNF и жизненно важную инъекцию.
Лечение дало результаты уже на следующий день: распространение раны остановилось. Фатма провела ещё несколько недель в турецкой больнице, пока её состояние не стабилизировалось. По возвращении в Германию Фатма была госпитализирована в Университетскую клинику, где провела ещё две недели на стационарном лечении. Её ногу удалось спасти, а профессиональный уход помог восстановить здоровье. «Я бесконечно благодарна врачам и всем, кто мне помог», – говорит она. Сейчас Фатма с нетерпением ждёт новых встреч с семьёй. «Жизнь наших пациентов зачастую зависит от индивидуально разработанных комбинаций различных методов лечения и препаратов. Любой перерыв в терапии может стать смертельно опасным», – поясняет профессор.
Заинтересованы в качественной диагностике и оперативном лечении в ведущих клиниках Германии, Израиля, Швейцарии, Турции или Южной Кореи? Свяжитесь с представительством клиник любым удобным способом. Наши сотрудники ответят на вопросы и БЕСПЛАТНО проконсультируют по стоимости лечебной программы.
Мобильный: +7 702 315 5555 (Viber, WhatsApp)
Подать заявку на лечение: жми на кнопку «ЗАЯВКА» ⤵️