Инсульт - одно из самых распространенных сердечно-сосудистых заболеваний в мире, именно этот недуг чаще всего становится причиной инвалидности и даже смерти человека. К инсульту может привести повреждение мозга в случае, когда та или иная его часть страдает от недостатка кислорода. Также причиной инсульта может стать разрыв сосуда или тромб. Факторами, провоцирующими инсульт, могут стать курение, стресс, повышенное давление, наследственность.
Каждый из нас может оказаться жертвой инсульта, однако есть люди, которые подвержены риску намного больше других. В чем же причина такой «избирательности»? Оказывается, все дело в гене «FoxF2», который в ходе исследований удалось обнаружить ученым. Все люди являются его носителями, но у некоторых этот ген выглядит по-особенному и ведет себя несколько иначе. Именно это отличие и становится причиной повышения риска инсульта.
Ученым удалось проанализировать медицинские и генетические данные более 150 тысяч пациентов. Параллельно с этим в лаборатории проводились исследования гена «FoxF2» у мышей. Согласно результатам исследований, удалось установить, что именно этот ген отвечает за врожденный повышенный риск инсульта. Кроме того, оказалось, что ген обеспечивает уникальными свойствами кровеносные сосуды мозга (речь идет о физиологическом барьере между кровеносной и центральной нервной системами).
Благодаря исследованиям появляется возможность выработать превентивные меры по предупреждению и снижению риска инсульта: например, снизить кровяное давление у тех, кто находится в группе риска, или начать разработку препарата для укрепления сосудов мозга. Кроме того, если человек сможет узнать, что над ним нависла угроза инсульта, то это станет серьезной мотивацией для изменения образа жизни в целом: отказ от вредных привычек, занятия спортом, щадящий режим и т.д.
Но для того, чтобы научиться безошибочно выявлять «рискованных» пациентов, необходимо найти способ тщательного фиксирования генных изменений, а этим ученые планируют заняться на следующем этапе исследований. Уже в ближайшем будущем исследователи смогут выяснить, какие генные варианты влияют на сосуды мозга – это позволит точно выявить человека, находящегося в зоне риска. В настоящий момент в поликлинике можно получить лишь размытый прогноз о повышенном риске инсульта и не более того.