Глиобластома (ГБМ) является самой смертельной опухолью мозга, со средним показателем выживаемости всего 12-16 месяцев после постановки диагноза. Несмотря на хирургическое, лучевое и химиотерапевтическое лечение, двухлетняя выживаемость пациентов составляет менее 10%. Эффективному лечению ГБМ препятствуют две основные проблемы: ограниченное проникновение противоопухолевых препаратов в ткани ГБМ из-за гематоэнцефалического барьера и быстрое развитие резистентности клеток ГБМ практически ко всем видам лечения. Исследователи из Центра комплексного изучения рака при Университете штата Огайо пытаются решить эти две важнейшие проблемы, чтобы улучшить результаты лечения.
Важным открытием исследования стало то, что сочетание проникающего в мозг антипсихотического препарата пимозида с клинически исследуемым ингибитором метаболизма глутамина CB-839 позволяет преодолеть резистентность опухоли и эффективно подавить рост ГБМ. Результаты исследования опубликованы в онлайн-журнале «Cell Reports Medicine». Исследователи проанализировали 223 образца пациентов с глиомой и выявили ранее неизвестную связь между белком-транспортером глутамина ASCT2 и ключевым липогенным регулятором SREBP-1. Они обнаружили, что клетки ГБМ увеличивают потребление глутамина и выработку липидов одновременно, способствуя быстрому росту опухоли. Ожидается, что данные эффекты лишат опухолевые клетки этих важнейших липидных строительных блоков. Новая стратегия может также оказаться перспективной для лечения других видов рака, которые в значительной степени зависят от глутамина и липидов, расширяя ее потенциальное воздействие за пределы этого смертельного рака мозга.
Заинтересованы в качественной диагностике и оперативном лечении опухоли мозга в ведущих клиниках Германии, Израиля, Швейцарии, Турции или Южной Кореи? Свяжитесь с представительством клиник любым удобным способом. Наши сотрудники ответят на вопросы и БЕСПЛАТНО проконсультируют по стоимости лечебной программы.
Мобильный: +7 702 315 5555 (Viber, WhatsApp)
Подать заявку на лечение: http://awo.kz/order